Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2008/03175 |
Дата государственной регистрации | 22.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Катетер диагностический Biotronik Hyperflow |
Наименование организации – заявителя | ООО "Биотроник" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 109240, Москва, ул. Николоямская, д. 26, стр. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 109240, Москва, ул. Николоямская, д. 26, стр. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ПэндраКеа Интернешнл БВ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | PendraCare International BV, Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | PendraCare International BV, Van der Waalspark 22, 9351 VC Leek, The Netherlands |
ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |