Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/12007 |
Дата государственной регистрации | 19.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Катетер дилатационный для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластикиварианты исполнения: 1. Катетер дилатационный EMPIRA. 2. Катетер дилатационный EMPIRA NC. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Кардинал Хелс Раша" |
Место нахождения организации-заявителя | 107078, Россия, г. Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107078, Россия, г. Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Креганна-Такткс Медикал" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Creganna-Tactx Medical, 1353 Dell Avenue Campbell, California 95008, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Creganna-Tactx Medical, 1353 Dell Avenue Campbell, California 95008, USA |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Creganna-Tactx Medical Pte Ltd., 8 Admiralty Street, #07-10 Admirax, 757438 Singapore |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |