Катетер дилятационный периферическийварианты исполнения: 1. Катетер дилятационный перифе

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/677

Дата государственной регистрации

19.10.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Катетер дилятационный периферическийварианты исполнения: 1. Катетер дилятационный периферический POWERFLEX P3. 2. Катетер дилятационный периферический AVIATOR PLUS. 3. Катетер дилятационный периферический SAVVY. 4. Катетер дилятационный периферический OPTA PRO. 5. Катетер дилятационный периферический PowerFlex EXTREME. 6. Катетер дилятационный периферический MAXI LD.

Наименование организации – заявителя

ООО "Кардинал Хелс Раша"

Место нахождения организации-заявителя

107078, Россия, г. Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514

Юридический адрес организации-заявителя

107078, Россия, г. Москва, ул. Маши Порываевой, д. 34, офис 514

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Кордис Кашел"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Ирландия, Cordis Cashel, 3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, Ireland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Ирландия, Cordis Cashel, 3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, Ireland

ОКП/ОКПД2

32.50.13.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Cordis Cashel, Cahir Road, Cashel, Co.Tipperary, Ireland.2. Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Cuidad Juarez, Chihuahua, CP 32574, Mexico.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение