Катетер Фолея баллонный латексный силиконизированныйварианты исполнения:1.двухходовой п

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04020

Дата государственной регистрации

26.04.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Катетер Фолея баллонный латексный силиконизированныйварианты исполнения:1.двухходовой педиатрический (размер FR/CH: 8, 10).2.двухходовой мужской (размер FR/CH: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30).3.двухходовой женский (размер FR/CH: 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26).4.трехходовой стандартный (размер FR/CH: 16, 18, 20, 22, 24, 26).

Наименование организации – заявителя

ООО "МЕДЭКС-Консалт"

Место нахождения организации-заявителя

105120, Россия, г. Москва, Костомаровский пер., д. 3, стр. 4, оф. 24

Юридический адрес организации-заявителя

105120, Россия, г. Москва, Костомаровский пер., д. 3, стр. 4, оф. 24

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Хельм Медикал ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, D-20097, Hamburg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, D-20097, Hamburg, Germany

ОКП/ОКПД2

94 3630

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1.Helm Medical GmbH, Nordkanalstraße, 28, 20097, Hamburg, Germany.2.Well Lead Medical Co., Ltd., C-4 Jinhu Industrial Estate, Hualong, 511434 Panyu, Guangzhou, People's Republic of China.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение