Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/05738 |
Дата государственной регистрации | 18.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Катетер GENIE для местного внутрисосудистого введения лекарственных средств (см. Приложение на 1 листе)Катетер GENIE для местного внутрисосудистого введения лекарственных средств, размеры: - диаметр от 2,5 до 4 мм; - длина от 20 до 28 мм. |
Наименование организации – заявителя | "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария |
Место нахождения организации-заявителя | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
Юридический адрес организации-заявителя | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |