Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05671

Дата государственной регистрации

18.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP (см. Приложение на 1 листе)Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP, размеры: - диаметр от 2,5 до 4 мм; - длина от 8 до 16 мм.

Наименование организации – заявителя

"Акростак (Швейц) АГ", Швейцария

Место нахождения организации-заявителя

Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland

Юридический адрес организации-заявителя

Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Акростак (Швейц) АГ", Швейцария

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland

ОКП/ОКПД2

94 3630

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение