Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04678 |
Дата государственной регистрации | 01.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Катетеры для коронарной ангиопластики, моделей: EzeCTO, Nimbus Pico, Nimbus Salvo |
Наименование организации – заявителя | "КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия |
Место нахождения организации-заявителя | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Юридический адрес организации-заявителя | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "КлиарСтрим Технолоджиз Лимитед", Ирландия |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | ClearStream Technologies Limited, Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Moyne Upper, Enniscorthy, Co. Wexford, Ireland |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |