Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04817 |
Дата государственной регистрации | 23.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Химреактивы для обработки рентгеновских медицинских пленок: Developer CEAROLL, Fixer CEAFIX AUTO, Starter CEASTART, Developer CEATANK/CEADENT, Fixer CEAFIX |
Наименование организации – заявителя | "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
Место нахождения организации-заявителя | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Юридический адрес организации-заявителя | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |