Ходунки (см. Приложение на 1 листе)Ходунки:1.Артикул 171.03.2.Артикул 172.03.3.Артикул

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04934

Дата государственной регистрации

18.08.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Ходунки (см. Приложение на 1 листе)Ходунки:1.Артикул 171.03.2.Артикул 172.03.3.Артикул 173.03.4.Артикул 174.10.5.Артикул 174.20.6.Артикул 174.30.7.Артикул 174.40.8.Артикул 175.10.9.Артикул 175.20.10.Артикул 175.30.11.Артикул 175.40.12.Артикул 180.00.13.Артикул181.00.14.Артикул 181.10.15.Артикул 181.20.16.Артикул 181.30.17.Артикул 182.40.18.Артикул 182.85.19.Артикул 186.00.10.20.Артикул 186.00.20.21.Артикул 187.00.10.22.Артикул 187.00.20.23.Артикул 188.00.00.

Наименование организации – заявителя

ООО "Медтехника Реботек", Россия

Место нахождения организации-заявителя

125222, г. Москва, ул. Генерала Белобородова 35/2, помещение 10

Юридический адрес организации-заявителя

125222, г. Москва, ул. Генерала Белобородова 35/2, помещение 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9670

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

D-49610 Quakenbrück, Artlandstr. 57-59, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение