Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve1. Ин

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07426

Дата государственной регистрации

15.11.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Клапан аортальный различных размеров для транскатетерной установки системы CoreValve1. Инструкция по применению.

Наименование организации – заявителя

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации-заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10

Юридический адрес организации-заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Медтроник КорВэлв ЛЛС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, , Medtronic CoreValve LLC, USA, 1851 E Deere Avenue Santa Ana, CA 92705, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Medtronic CoreValve LLC, USA, 1851 E Deere Avenue Santa Ana, CA 92705, USA

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Medtronic CoreValve LLC, 1851 Е. Deere Ave, Santa Ana, CA 92705, USA.2. Medtronic Mexico S. De R.L. De CV., Av. Paseo Cucapah 10510, El Lago C.P. 22210, Tijuana, Baja California, Mexico.3. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West, Galway, Ireland.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение