Колонофиброскоп PCF-E3I (см. Приложение на 1 листе)Колонофиброскоп PCF-E3I (стандартная к

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01340

Дата государственной регистрации

31.03.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Колонофиброскоп PCF-E3I (см. Приложение на 1 листе)Колонофиброскоп PCF-E3I (стандартная комплектация): 1. Клапан биопсийный MB-358 (10 шт.). 2. Ирригатор всех каналов MD-253 (CW-3). 3. Щетка чистящая: BW-20T, МН-507. 4. Адаптер очистки канала: MB-19, MB-107. 5. Колпачок вентиляционный ЕТО MB-156. 6. Масло силиконовое MB-146 (15мл). 7. Щипцы биопсийные FB-24Q-1 (2 шт.). 8. Инструкция по эксплуатации (2 шт.). 9. Чемодан для транспортировки специальный.

Наименование организации – заявителя

ООО "Олимпас Москва"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 119071, г. Москва, ул.М.Калужская, д.19, стр.1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 119071, г. Москва, ул.М.Калужская, д.19, стр.1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Olympus Medical Systems Corp.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

2951 Ishikawa-cho, Hachioji-chi, Tokyo 192-8507, Japan

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

2951 Ishikawa-cho, Hachioji-chi, Tokyo 192-8507, Japan

ОКП/ОКПД2

94 4210

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Olympus Medical Systems Corp., 2951 Ishikawa-cho, Hachioji-chi, Tokyo 192-8507, Japan

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение