Комплекс аппаратно-программный для диагностики и лечения нарушений бинокулярного и стереос

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/08287

Дата государственной регистрации

09.07.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс аппаратно-программный для диагностики и лечения нарушений бинокулярного и стереоскопического зрения "КАПБИС-1" по ТУ 9442-001-02372881-2004 в следующей комплектации: очки жидкокристаллические; блок связи с персональным компьютером; программное обеспечение.

Наименование организации – заявителя

ООО "МЕКО"

Место нахождения организации-заявителя

125009, Россия, , г. Москва, Брюсов Переулок, д.8-10, стр.2

Юридический адрес организации-заявителя

125009, Россия, г. Москва, Брюсов Переулок, д.8-10, стр.2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "МЕКО"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125009, Россия, , г. Москва, Брюсов Переулок, д.8-10, стр.2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125009, Россия, г. Москва, Брюсов Переулок, д.8-10, стр.2

ОКП/ОКПД2

94 4240

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение