Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2011/10134 |
Дата государственной регистрации | 21.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный для диагностики и восстановления бинокулярного зрения "ЭВИДЕНС" по ТУ 9444-001-86779783-2010 в следующих исполнениях: "ЭВИДЕНС-01", "ЭВИДЕНС-02" и "ЭВИДЕНС-03". |
Наименование организации – заявителя | ООО "ЭВИДЕНС" |
Место нахождения организации-заявителя | 300004, Российская Федерация, г. Тула, Веневское шоссе, д. 4, корп. 18 |
Юридический адрес организации-заявителя | 300004, Россия, г. Тула, Веневское шоссе, д. 4, корп. 18 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ЭВИДЕНС" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 300004, Российская Федерация, г. Тула, Веневское шоссе, д. 4, корп. 18 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 300004, Россия, г. Тула, Веневское шоссе, д. 4, корп. 18 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "ЭВИДЕНС", 300004, г. Тула, Веневское шоссе, д. 4, корп. 18 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |