Комплекс аппаратно-программный для регистрации результатов латексных агллютинационных, гем

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/02241

Дата государственной регистрации

17.03.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс аппаратно-программный для регистрации результатов латексных агллютинационных, гемагглютинационных анализов, изосерологических и иммуноферментных исследований "Эксперт-Лаб" по ТУ 9443-002-43312649-2006

Наименование организации – заявителя

"ОАО "ЛОМО""

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ОАО "ЛОМО"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20

ОКП/ОКПД2

94 4370

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение