Комплекс аппаратно-программный МХ-01 по ТУ 9442-002-07509764-2008 в составе: ПЭВМ 1 шт.; р

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/03733

Дата государственной регистрации

15.12.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс аппаратно-программный МХ-01 по ТУ 9442-002-07509764-2008 в составе: ПЭВМ 1 шт.; регистратор ЭКГ 1 шт.; принтер 1 шт.; сетевой фильтр 1 шт.; чехол для регистратора ЭКГ 1 шт.; кабели отведений ТИП 1 1 шт. и ТИП 2 1 шт.; электроды ЭКГ 400 шт.; кабель для подключения регистратора ЭКГ к ПЭВМ 1 шт.; диск CD-R с программным обеспечением.

Наименование организации – заявителя

"Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики""

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Открытое акционерное общество "Центральное конструкторское бюро автоматики"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 644027, г.Омск, Космический проспект, д.24А

ОКП/ОКПД2

94 4280

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение