Комплекс аппаратно-программный одно-, двух-, трехсуточного мониторирования электрокардиогр

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/08779

Дата государственной регистрации

30.08.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс аппаратно-программный одно-, двух-, трехсуточного мониторирования электрокардиограмм "Эксперт" по ТУ 9441-001-62115713-2009 в составе (см. приложение на 1 листе):- регистратор 1 шт.;- интерфейсный блок 1 шт.;- кабель отведений ЭКГ трехканальный, производства фирмы FIAB SpA, Италия 1 шт.;- кабель отведений ЭКГ двенадцатиканальный, производства фирмы FIAB SpA, Италия 1 шт.;- одноразовые электроды ЭКГ, производства фирмы FIAB SpA, Италия 120 шт.;- персональный компьютер 1 шт.;- принтер 1 шт.;- СD-диск с программным обеспечением SHS-24h версия 3.01 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО НПО "Медэксперт"

Место нахождения организации-заявителя

125315, Россия, 2-ой Амбулаторный проезд, д. 8/1

Юридический адрес организации-заявителя

125315, Россия, г. Москва, 2-ой Амбулаторный проезд, д. 8/1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО НПО "Медэксперт"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125315, Россия, 2-ой Амбулаторный проезд, д. 8/1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125315, Россия, г. Москва, 2-ой Амбулаторный проезд, д. 8/1

ОКП/ОКПД2

94 4100

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО НПО "Медэксперт", Россия, 125315, Москва, 2-ой Амбулаторный проезд, д. 8/1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение