Комплекс для проведения прикроватного мониторирования автоматизированный "АСТРОКАРД®-ВИВО"

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07222

Дата государственной регистрации

29.03.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс для проведения прикроватного мониторирования автоматизированный "АСТРОКАРД®-ВИВО" по ТУ 9441-009-27981598-2009

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Медитек"

Место нахождения организации-заявителя

125190, Россия, г. Москва, а/я 234

Юридический адрес организации-заявителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-ая Парковая, д. 27

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "Медитек"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125190, Россия, г. Москва, а/я 234

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-ая Парковая, д. 27

ОКП/ОКПД2

94 4180

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

123458, Москва, проезд 607, д. 30

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение