Комплекс для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических исследован

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/04919

Дата государственной регистрации

17.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс для проведения внутрисердечных и чреспищеводных электрофизиологических исследований сердца автоматизированный "Кардио Эфи - Астрокард" по ТУ 9441-003-27981598-01

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Медитек"

Место нахождения организации-заявителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-я Парковая, д. 27

Юридический адрес организации-заявителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-я Парковая, д. 27

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "Медитек"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-я Парковая, д. 27

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

105484, Россия, г. Москва, ул. 16-я Парковая, д. 27

ОКП/ОКПД2

94 4110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ЗАО "Медитек", Россия, 123458, Москва, ул. Маршала Прошлякова, д. 30 (пом. XIII, комн. №6, 7)

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение