Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионарного кровотока

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07437

Дата государственной регистрации

22.04.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионарного кровотока "Рео-Спектр-01-Нейрософт" по ТУ 9441-003-13218158-2004 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):- "Рео-Спектр-01.1-Нейрософт" в составе 6-ти каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование "Рео-Спектр-3");- "Рео-Спектр-01.2-Нейрософт" в составе 4-х каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование "Рео-Спектр-2").

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "Нейрософт"

Место нахождения организации-заявителя

153000, Россия, г. Иваново, Главпочтамт, а/я 10

Юридический адрес организации-заявителя

153032, Россия, г. Иваново, ул. Воронина, д. 5

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "Нейрософт"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

153000, Россия, г. Иваново, Главпочтамт, а/я 10

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

153032, Россия, г. Иваново, ул. Воронина, д. 5

ОКП/ОКПД2

94 4180

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

153032, г. Иваново, ул. Воронина, д. 5

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение