Комплект имплантатов углеродных для формирования опорно-двигательной культи после энуклеац

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/06532

Дата государственной регистрации

18.12.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплект имплантатов углеродных для формирования опорно-двигательной культи после энуклеации глазного яблока и других пластических операций в области орбиты по ТУ 9398-004-00200851-2005Комплект имплантатов углеродных для формирования опорно-двигательной культи после энуклеации глазного яблока и других пластических операций в области орбиты в составе: - диск диаметром 14,0 ±0,1 мм - 1 шт.; - диск диаметром 16,0 ±0,1 мм - 1 шт.; - диск диаметром 18,0 ±0,1 мм - 2 шт.; - диск диаметром 20,0 ±0,1 мм - 2 шт.; - диск диаметром 22,0 ±0,1 мм - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

АО "НИИграфит"

Место нахождения организации-заявителя

111524, Россия, г. Москва, ул.Электродная, д.2

Юридический адрес организации-заявителя

111524, Россия, г. Москва, ул.Электродная, д.2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

АО "НИИграфит"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

111524, Россия, г. Москва, ул.Электродная, д.2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

111524, Россия, г. Москва, ул.Электродная, д.2

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

111524, Москва, ул. Электродная, д. 2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение