Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/03180 |
Дата государственной регистрации | 05.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплект изделий для неаппаратного донорского двукратного плазмафереза однократного применения стерильный - КДП по ТУ 9398-083-00480201-2007 |
Наименование организации – заявителя | Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |