Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/07711 |
Дата государственной регистрации | 10.05.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплект изделий для внутривенного введения инфузионных растворов однократного применения, стерильный по ТУ 9398-017-00480201-2015 |
Наименование организации – заявителя | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
Место нахождения организации-заявителя | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, дом 7 |
Юридический адрес организации-заявителя | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, дом 7 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, дом 7 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, дом 7 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |