Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/14201 |
Дата государственной регистрации | 26.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала "АмплиПрайм РИБО-сорб" по ТУ 9398-006-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):Комплект реагентов выпускается в 2 формах комплектации:Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РИБО-сорб» вариант 50.Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РИБО-сорб» вариант 100. |
Наименование организации – заявителя | ООО "НекстБио" |
Место нахождения организации-заявителя | 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "НекстБио" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "НекстБио", 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |