Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/14202

Дата государственной регистрации

26.12.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):Комплект выпускается в 4 формах комплектации:Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 50.Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 100.Форма 3 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-50.Форма 4 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-100.

Наименование организации – заявителя

ООО "НекстБио"

Место нахождения организации-заявителя

111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НекстБио"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "НекстБио", 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение