Комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-07

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5309

Дата государственной регистрации

30.01.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-078-46482062-2015в составе:- Лизирующий раствор - 1 флакон;- Промывочный раствор № 1 - 1 флакон;- Промывочный раствор № 2 - 1 флакон;- Реагент для преципитации - 1 флакон;- Буфер для растворения - 2 пробирки;- Депротеинизирующий раствор - 1 пробирка;- Отрицательный контрольный образец - 1 флакон.

Наименование организации – заявителя

ООО "НПО ДНК-Технология"

Место нахождения организации-заявителя

117587, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 125 Ж, корп. 6, а/я 181

Юридический адрес организации-заявителя

142281, Россия, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 20

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ДНК-Технология ТС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 4

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 4

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "ДНК-Технология ТС", Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 20, стр.4

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение