Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/08299 |
Дата государственной регистрации | 13.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Контейнеры полимерные Siflex Pack однократного применения с пробкой и адаптером для инфузионных растворов, гемоконсервантов, кровезаменителей, биопрепаратов и воды для инъекций |
Наименование организации – заявителя | ООО "Резерв-М" |
Место нахождения организации-заявителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский просп., д. 15, корп. 4 |
Юридический адрес организации-заявителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский просп., д. 15, корп. 4 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "С.И.Ф.РА. ЕСТ С.п.А." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Италия, Дальнее зарубежье, S.I.F.RA. EST S.p.A., Via Caboto 19/8, 34147 Trieste, Italy |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Италия, Дальнее зарубежье, S.I.F.RA. EST S.p.A., Via Caboto 19/8, 34147 Trieste, Italy |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | S.I.F.RA. EST S.p.A., Via Caboto 19/8, 34147 Trieste, Italy |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |