Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕККонтроли для автоматических

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/241

Дата государственной регистрации

06.03.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Контроли для автоматических гематологических анализаторов МЕККонтроли для автоматических гематологических анализаторов МЕК:1.Контроль D-Check D низкий (D-Chek D L).2.Контроль D-Check D норма (D-Chek D N).3.Контроль D-Check D высокий (D-Chek D H).

Наименование организации – заявителя

ООО "Эко-мед-с М"

Место нахождения организации-заявителя

127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Диагон Лтд."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Diagon Ltd., Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Венгрия, Дальнее зарубежье, Diagon Ltd., Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Н-1047 Budapest, Baross u. 52, Hungary.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение