Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/02908 |
Дата государственной регистрации | 20.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | Отменено с 24.11.2017 |
Наименование медицинского изделия | Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008 в двух исполнениях: "КФС" и "КФС" кулон |
Наименование организации – заявителя | ООО "Центр Регион" |
Место нахождения организации-заявителя | 127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7 |
Юридический адрес организации-заявителя | 127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Центр Регион" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Центр Регион", Россия, 127051, Москва, ул. Петровка, д. 26, стр. 7 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |