Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04930 |
Дата государственной регистрации | 13.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Костыли (см. Приложение на 1 листе)Костыли:1.Артикул 100.2.Артикул 101.3.Артикул 102.4.Артикул 103.5.Артикул 104.6.Артикул 106.10.7.Артикул 108.50.8.Артикул 109.9.Артикул 110.10.Артикул 111.11.Артикул 116.12.Артикул 117.13.Артикул 118.14.Артикул 119.15.Артикул 120.16.Артикул 122.17.Артикул 125.50.18.Артикул 130.03.19.Артикул 126.10.10.20.Артикул 126.20.10.21.Артикул 126.30.10.22.Артикул 126.40.10.23.Артикул 127.10.10.24.Артикул 127.20.10.25.Артикул 127.30.10.26.Артикул 127.40.10.27.Артикул 128.10.28.Артикул 129.00. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Медтехника Реботек", Россия |
Место нахождения организации-заявителя | 125222, г. Москва, ул. Генерала Белобородова 35/2, помещение 10 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125222, г. Москва, ул. Генерала Белобородова 35/2, помещение 10 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Реботек Рехабилитацьенсмиттель ГмбХ", Германия |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | REBOTEC Rehabilitationsmittel GmbH, D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9670 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | D-49610 Quakenbruck, Artlandstr. 57-59, Germany |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |