Экспресс-тест для диагностики овуляцииварианты исполнения:1.Струйный экспресс-тест для

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/08921

Дата государственной регистрации

18.06.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Экспресс-тест для диагностики овуляцииварианты исполнения:1.Струйный экспресс-тест для диагностики овуляции (LH Test-Midstream).2.Тест-полоска для диагностики овуляции (LH Test-Dipstrip).3.Кассетный экспресс-тест для диагностики овуляции (LH Test-Cassette).

Наименование организации – заявителя

ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр"

Место нахождения организации-заявителя

115114, Российская Федерация, г. Москва, ул. Кожевническая, 14

Юридический адрес организации-заявителя

125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 16/2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Шанхай Хемтрон Биотек Ко., Лтд"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, , Shanghai Chemtron Biotech Co., Ltd, 118 West Heli Road, Xiasha Industrial Park, Nanhui Distrit, Shanghai, China

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, Дальнее зарубежье, Shanghai Chemtron Biotech Co., Ltd, 118 West Heli Road, Xiasha Industrial Park, Nanhui Distrit, Shanghai, China

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

118 West Heli Road, Xiasha Industrial Park, Nanhui Distrit, Shanghai, China

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение