Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06812

Дата государственной регистрации

14.05.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ: 1. Картридж тестовый с фильтром для образцов. 2. Бутыль-капельница с универсальным буферным раствором.

Наименование организации – заявителя

ЗАО ФАРМГИД

Место нахождения организации-заявителя

115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304

Юридический адрес организации-заявителя

115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Вега Медикэр Лимитед"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Индия, , Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение