Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/04788 |
Дата государственной регистрации | 26.05.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Лабораторная информационная система "Промедичи.ЛИС" по ТУ 9443-001-78342687-2008 |
Наименование организации – заявителя | ООО "ОМБ" |
Место нахождения организации-заявителя | 125047, Россия, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125047, Россия, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ОМБ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 125047, Россия, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 125047, Россия, Москва, ул. 4-я Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 58.29.29.000 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "ОМБ", Россия, 125047, Москва, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16. корп. 3, 4 этаж |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |