Ланцетные устройства iCHECK: I, II, III, IV

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/13387

Дата государственной регистрации

21.12.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Ланцетные устройства iCHECK: I, II, III, IV

Наименование организации – заявителя

ООО "Компания "Эталон"

Место нахождения организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова д.20

Юридический адрес организации-заявителя

119146, Россия, г. Москва, Фрунзенская набережная, дом 16, корп.1, пом.IV

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Нинбо Кэамед Медикал Продактс Ко., Лтд"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd, № 79 Jiutang Road South Side, Hangzhou Bay New Zone, 315336 Ningbo, China

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd, № 79 Jiutang Road South Side, Hangzhou Bay New Zone, 315336 Ningbo, China

ОКП/ОКПД2

94 3100

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd, № 79 Jiutang Road South Side, Hangzhou Bay New Zone, 315336 Ningbo, China

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение