Электрокардиостимулятор имплантируемый InSync Maximo с функцией кардиовертера-дефибриллято

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/02933

Дата государственной регистрации

10.11.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Электрокардиостимулятор имплантируемый InSync Maximo с функцией кардиовертера-дефибриллятора (см. Приложение на 1 листе)Организации-изготовители: - Medrtonic Inc., 8200 Coral Sea Street, Mounds View, MN 55112, USA; - Medtronic Puerto Rico Operations Co., MedRel Road #31, Km24 HM 4, PR00777 Juncos, Puerto Rico, USA; - Medtronic Europe Sarl, Route du Molliau 31, Case postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland; - Medtronic B.V., Earl Bakkenstraat 10, 6422 PJ Heerlen, The Netherlands.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ИМПЛАНТА"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Медтроник Инк.", США

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA

ОКП/ОКПД2

94 4480

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение