Электрокардиостимулятор имплантируемый Vitatron А20 SR модель А20А1в составе:1. Электрок

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/6558

Дата государственной регистрации

12.12.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Электрокардиостимулятор имплантируемый Vitatron А20 SR модель А20А1в составе:1. Электрокардиостимулятор имплантируемый.2. Ключ с тарированным усилием.3. Руководство по Электрокардиостимулятору (ЭКС).4. Ограниченная гарантия.5. Информационная карта-бланк об имплантации.

Наименование организации – заявителя

ООО "Медтроник"

Место нахождения организации-заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С

Юридический адрес организации-заявителя

123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Витатрон Холдинг Б.В."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands

ОКП/ОКПД2

32.50.50.000

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Medtronic Europe Sárl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.2. Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore.3. Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение