Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов (см.Приложение на 1 листе)I. Лез

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/13377

Дата государственной регистрации

14.12.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов (см.Приложение на 1 листе)I. Лезвия одноразовые серии PremierEDGE® для микрокератомов, варианты исполнения:1.Лезвие одноразовое 0410 ACS-PE.2.Лезвие одноразовое 0412 N-PE.3.Лезвие одноразовое 0412-MH N-PE.4.Лезвие одноразовое 0412-T N-PE.5.Лезвие одноразовое 0412-XT N-PE.6. Лезвие одноразовое 0416 CB-PE.

Наименование организации – заявителя

ООО "Интермед-С"

Место нахождения организации-заявителя

660118, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Алексеева, д.22

Юридический адрес организации-заявителя

660059, Россия, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Коммунальная 2, офис 101

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ОАЗИС Медикал, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, OASIS® Medical, 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, CA 91741, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, OASIS® Medical, Inc., 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, CA 91741, USA

ОКП/ОКПД2

94 3300

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение