Линзы интраокулярные LentisИнтраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения:1. Lenti

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05724

Дата государственной регистрации

11.07.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Линзы интраокулярные LentisИнтраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения:1. Lentis L-301-1.2. Lentis L-302-1.3. Lentis L-303.4. Lentis L-313.5. Lentis L-402.6. Lentis L-403.7. Lentis L-412.8. Lentis LU-814VR.9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5.10. Lentis LU-312T.11. Lentis LS-313 T1/T2/T3.12. Lentis LU-313T.13. Lentis LS-312 MF.14. Lentis LS-313MF.

Наименование организации – заявителя

ООО "Мед-Лаб"

Место нахождения организации-заявителя

129085, Россия, Звездный бульвар, д. 1

Юридический адрес организации-заявителя

129085, Россия, г. Москва, Звездный бульвар, д. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Окулентис Б.В."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение