Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/06011 |
Дата государственной регистрации | 19.08.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Магистрали экстракорпорального кровообращения для оксигенатора CAPIOX |
Наименование организации – заявителя | ООО "Терумо Рус" |
Место нахождения организации-заявителя | 123317, Россия, Москва район, г. Москва, ул. Тестовская 10 |
Юридический адрес организации-заявителя | 123317, Россия, Москва район, г. Москва, ул. Тестовская 10 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Терумо Юроп Н.В." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, , Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, Дальнее зарубежье, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium.2. Terumo UK, 3 Unity Grove, off School Lane, Knowsley Industrial Park South, Knowsley, Merseyside L34 9GT, United Kingdom. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |