Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06641

Дата государственной регистрации

16.06.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал - гель для интрадермального введения Meso -Wharton P199

Наименование организации – заявителя

ООО "ПремьерФарм"

Место нахождения организации-заявителя

115230, Россия, г. Москва, проезд Электролитный , д. 3, к. 12, офис 3

Юридический адрес организации-заявителя

115230, Россия, Москва, проезд Электролитный , д. 3, к. 12, офис 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, A B G LAB LLC 20-21 В агароу Роуд. д. 21 В. Ф эйрлон. Нью -Джерси, 07410, США 20-21 W aaaraw Road. Bid. 31В. F airhwn , New Jersey 07410, USA

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BNC Korea, Inc, Hosan-dong, Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D №1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gill, Dalseo-Gu, Daegu, Korea

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение