Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/11878 |
Дата государственной регистрации | 28.06.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал - гель для интрадермального введения Meso-Xanthin F199 |
Наименование организации – заявителя | ООО "ПРЕМЬЕР ФАРМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 123317, Россия, Москва, ММДЦ "Москва-Сити", ул. Тестовская, д. 10, "Северная башня", 1 подъезд, 11 этаж |
Юридический адрес организации-заявителя | 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 11, пом. II, комн. 17 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, АВG LAB LLС, 20-21 Wagaraw Road, Bld. 31В, Fairlawn, New Jersey 07410, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, АВG LAB LLC, 20-21 Wagaraw Road, Bld. 31В, Fairlawn, New Jersey 07410, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | BNC Korea, Inc., Hosan-dong, Rm 405, Daegu Techno Park Venture Factory B/D No. 1, 62, Seongseogongdan-ro 11-gil, Dalseo-Gu, Daegu, Korea |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |