Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2015/3135 |
Дата государственной регистрации | 01.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал гистоэквивалент-биопластический "G-DERM" (Джи Дерм) по ТУ 9393-002-85313781-2013Состав:1.Материал гистоэквивалент-биопластический «G-DERM» (Джи Дерм)» - 3шт.2.Инструкция по применению ? 1шт.3.Индивидуальная упаковка ? 3шт.4.Картонная коробка ? 1шт. |
Наименование организации – заявителя | ООО "ДЖИ-Групп" |
Место нахождения организации-заявителя | 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А |
Юридический адрес организации-заявителя | 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ДЖИ-Групп" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Седова, д. 37, лит. А |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 460008, Оренбургская область, г. Оренбург, пос. Ростоши, ул. Садовое Кольцо, № 62 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |