Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07667 |
Дата государственной регистрации | 12.10.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал имплантируемый Vantris для лечения везикоуретрального рефлюкса у детей, с принадлежностямиI. Материал имплантируемый Vantris 1мл/шприц. II. Принадлежности: 1. Иглы для введения. |
Наименование организации – заявителя | ООО "М.П.А. медицинские партнеры" |
Место нахождения организации-заявителя | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
Юридический адрес организации-заявителя | 127083, Россия, Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр. 12 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Промедон С.А" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Аргентина, Promedon S.A., Av. Gral. Manuel Savio s/n, Lote 3, Manzana 3 Parque Indusrial Ferreyra X5925XAD, Cόrdoba, Argentina |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Аргентина, Promedon S.A., Av. Gral. Manuel Savio s/n, Lote 3, Manzana 3 Parque Indusrial Ferreyra X5925XAD, Cόrdoba, Argentina |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Av.Gral. Manuel Savio s/n Lote 3, Manzana 3 Parque Industrial Ferreyra X5925XAD, Córdoba, Argentina |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |