Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/02112 |
Дата государственной регистрации | 26.02.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал коллагеновый рассасывающийся «КОЛЛОСТ®» для заполнения дефектов костей, контурной пластики мягких тканей и покрытия неинфицированных раневых поверхностей по ТУ 9393-001-56533116-20151. Мембрана 15х15х0,2 мм / 30х20х0,2 мм / 30х20х0,7 мм / 60х50х1,5 мм / 100х60х1,5 мм ‒ 1 шт. во флаконе/бутыли.2. Жгут 50х5 мм ‒ 1 шт. во флаконе.3. Шарик 8 мм ? 2 шт. / 4 шт. во флаконе.4. Порошок ‒ 0,2 г / 0,5 г / 0,7 г / 1,0 г / 2,0 г / 10,0 г во флаконе/бутыли.5. Гель 7 % ‒ 0,1 см3 / 0,5 см3 / 1,0 см3 / 1,5 см3 / 2,0 см3 в шприце с заглушкой.6. Гель 15 % ‒ 0,1 см3 / 1,5 см3 в шприце с заглушкой. |
Наименование организации – заявителя | ООО "БиоФАРМАХОЛДИНГ" |
Место нахождения организации-заявителя | 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи д. 18 стр. 33 |
Юридический адрес организации-заявителя | 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи д. 18 стр. 33 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "БиоФАРМАХОЛДИНГ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи д. 18 стр. 33 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи д. 18 стр. 33 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 33 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |