Материал композитный фторосодержащий MultiCoreварианты поставки:1.MultiCore HB Refill 4

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03574

Дата государственной регистрации

26.01.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал композитный фторосодержащий MultiCoreварианты поставки:1.MultiCore HB Refill 4x4 g.2.MultiCore Flow Refill 10g.3.MultiCore Flow Refill 50 g.4.MultiCore Flow Mixing Tips small Ref./10.5.MultiCore Flow Intra Oral Tips sm.Ref./10.

Наименование организации – заявителя

ООО "Ивоклар Вивадент"

Место нахождения организации-заявителя

115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6

Юридический адрес организации-заявителя

115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар Вивадент АГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.2. Sulzer Mixpac AG, Rütistrasse 7, CH-9469 Haag, Switzerland.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение