Материал композитный фторсодержащий Core.it Dual (см. Приложение на 1 листе)1.Core.it Du

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06424

Дата государственной регистрации

22.03.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал композитный фторсодержащий Core.it Dual (см. Приложение на 1 листе)1.Core.it Dual голубой (Automix), 50г, 1 шт.2.Core.it Dual желтый (Automix), 50г, 1 шт.3.Core.it Dual голубой, 10г х 2 шприца, пластина для смешивания.4.Core.it Dual желтый, 10г х 2 шприца, пластина для смешивания.

Наименование организации – заявителя

ООО "АКТИВ ГРУП"

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, 190005 Санкт-Петербург, Измайловский пр. 9/2, оф. 7

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, 190005 Санкт-Петербург, Измайловский пр. 9/2, оф. 7

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Спидент Ко., Лтд."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Корея, Дальнее зарубежье, Spident Co., Ltd., 312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon 405-821, Korea

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Корея, Дальнее зарубежье, Spident Co., Ltd., 312, 151B-6L, NamdongКongDan, Incheon 405-821, Korea

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

NamdongKongDan, Incheon, Korea 405-821

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение