Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cu

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2007/00499

Дата государственной регистрации

19.01.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)1. Бодинг для эмали и дентина в флаконе. 2. Гель для травления тканей зуба. 3. Подложки бумажные. 4. Одноразовые аппликаторы для кисточки. 5. Ручка для кисточки. 6. Шприцы с композитной массой различных оттенков.

Наименование организации – заявителя

"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."

Место нахождения организации-заявителя

Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA

Юридический адрес организации-заявителя

Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение