Материал костный синтетический резорбируемый FISIOGRAFTв вариантах исполнения:1. FISIOGR

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/6536

Дата государственной регистрации

11.12.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал костный синтетический резорбируемый FISIOGRAFTв вариантах исполнения:1. FISIOGRAFT Губка PFOF0015 № 5. 2. FISIOGRAFT Губка PFOF0016 № 1.3. FISIOGRAFT Порошок PFOF0025 № 5.4. FISIOGRAFT Порошок PFOF0026 № 1.5. FISIOGRAFT Гель PFOF0035 № 5.6. FISIOGRAFT Гель PFOF0036 № 1.7. FISIOGRAFT NANO-H.A. REINFORCED PFOF0040 № 2.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ САНТА ЛТД"

Место нахождения организации-заявителя

105554, Россия, Москва, ул. Первомайская, д. 64, корп. 1, офис 1741

Юридический адрес организации-заявителя

105554, Россия, Москва, ул. Первомайская, д. 64, корп. 1, офис 1741

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ГИМАС С.п.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy

ОКП/ОКПД2

32.50.22.190

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

GHIMAS S.p.A, Via Cimarosa, 85, 40033 Casalecchio di Reno (BO), Italy

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение