Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных с

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/02792

Дата государственной регистрации

02.06.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал ксеноперикардиальный для внутрисердечной пластики и реконструкции магистральных сосудов, стерильный «БИОПЛАМ» (листы размерами в см: 3х4; 4х6; 6х8) по ТУ 9398-005-18131435-2003 в двух исполнениях: БПБ и БПТ

Наименование организации – заявителя

"ЗАО "МЕДИКОН ЛТД""

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "МЕДИКОН ЛТД"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 105037, Москва, ул. 1-ая Прядильная, д. 12, стр. 1

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение