Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/01010 |
Дата государственной регистрации | 08.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал на основе костного коллагена, стерильный "КСЕНОПЛАСТ" по ТУ 9398-002-78099152-2007 |
Наименование организации – заявителя | "ООО "Дубна-Биофарм"" |
Место нахождения организации-заявителя | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
Юридический адрес организации-заявителя | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Дубна-Биофарм" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм", Россия, 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |