Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза: пе

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04643

Дата государственной регистрации

27.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза: перфтороктан "Okta-line", перфтордекалин "Dk-line" с устройством для введения

Наименование организации – заявителя

ООО "ВАЛЕАНТ"

Место нахождения организации-заявителя

115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5

Юридический адрес организации-заявителя

115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, , Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Pharmpur GmbH, Messerschmittring 33, 86343 Königsbrunn, Germany.2. Bausch & Lomb Ireland, Unit 424/425, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение